3月21日，翰森制药(03692.HK)公布2024年业绩报告，展现出公司在立异与全球化战略下的杰出结果与稳健上升进展态势。报告期内，翰森制药完成总收入约122.61亿元人民币(单元下同)，同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%。每股基本盈利约0.74元，同比增长约33.3%，每股派息15.53港仙，彰显了公司良好的盈利本领及对股东的丰盛回报。

得益于立异产物持续放量及全球互助稳步推进，2024年，翰森制药立异药与互助产物销售收入约94.77亿元，同比增长约38.1%，占总收入比例上升至77.3%。立异药销售增加及授权葛兰素史克(GSK)的ADC产物out-license/对外允许收入成为拉动业绩上扬的新增长要素。

抢先的立异实力、加速展现的立异成效背后是"持续的研发投入"。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，占总收入比例约22%。正在推进超60项立异药临床试验，分属40个候选立异药项目。阿美乐®(三代EGFR-TKI)、昕越®(抗CD19单抗)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094(GLP-1/GIP双靶点激动剂)、HS-10374 (TYK2抑止剂)等多个重点产物取得关键希望。

对外互助方面，2024年翰森制药达成多项允许引入互助，并将自主研发的临床前HS-10535(口服小分子GLP-1)授予默沙东(MSD)全球独家允许权，交易首付款达1.12 亿美元，里程碑付款最高可达19亿美元。

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根据财报，2024年公司谋划流动净现金流入38.62亿元，于2024岁终拥有现金及银行存款226.22亿元。稳健的财政表现及强大的现金流，为支持公司未来持续立异研发投入奠定坚实基础。

核心产物加速放量 多范畴布局成效显著

在立异药范畴，翰森制药结果斐然。停止2024岁终，翰森制药全部立异药已获批适应症均已归入国家医保目录。

分范畴看，2024年，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其他疾病范畴收入离别为约81.22亿元、14.64亿元、13.79亿元、12.96亿元，占总收入比离别约为66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。

抗肿瘤范畴，翰森制药深耕高病发率的实体瘤(如肺癌)和血液肿瘤，已上市阿美乐®与豪森昕福®两款自研立异产物。

▷阿美乐®(我国首个原研三代EGFR-TKI)：第三项适应症获批上市，成为目前唯一获批用于Ⅲ期弗成切NSCLC患者根治性放化疗后维持医治的我国原研三代EGFR-TKI；另有2项新适应症上市允许申请(sNDA)获NMPA受理。2024年，阿美乐®联用HS-10241(c-MET TKI)联合化疗一线医治NSCLC进入Ⅲ期临床，并有多项研讨结果表态ASCO、ELCC、WCLC、CSCO等海内外顶尖学术会议。通过拓展阿美乐®适应症、联合用药及开发互补产物，翰森制药在肺癌范畴做了全生命周期的立异探索。

▷豪森昕福®(我国首个原研慢性髓性白血病新型二代TKI)：2024年多项学术结果入选ESHCML、ESMO、ASH等顶级学术会议。

中枢神经系管辖域：

▷昕越®(全球首个医治抗AQP4抗体+NMOSD的人源化CD19单抗)：2024年，昕越®20余项学术结果发表于ECTRIMS、AAN等海内外顶尖学术大会；用于医治IgG4-RD(IgG4相关疾病)新适应症III期临床数据发表于《新英格兰医学杂志》，并获FDA突破性疗法认定、NMPA归入优先审评审批步伐、NMPA受理上市允许申请(sBLA)。

抗感染范畴：

▷恒沐®(我国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物)：2024年，恒沐®先后获国家卫健委《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》A级推荐及中华医学会感抱病学分会《肝衰竭诊治指南(2024年版)》A2级推荐，临床数据发表于APASL、EASL等顶尖学术会议，并在Journal of Viral Hepatitis、Journal of Clinical and Translational Hepatology，以及《中华肝脏病杂志》等海内外期刊上发表。

代谢及其他疾病范畴：

▷圣罗莱®(全球唯一获批上市的EPO摹拟肽)：2024年至今，圣罗莱®长效作用机制、III期临床研讨等离别在Journal of Translational Medicine、Kidney International Reports、Kidney Medicine等顶级期刊公布表，并表态ISPOR、ASN 、WCN等权势巨子会议。2024年2月，圣罗莱®首次被归入《长效红细胞生成刺激剂医治肾性贫血我国专家共识(2024年版)》。2025年1月，圣罗莱®被归入《指导肾性贫血患者自我经管的我国专家共识(2024版)》。

▷孚来美®(我国首个原研GLP-1RA周制剂)：2024年孚来美®被归入《我国糖尿病防治指南(2024版)》，多项研讨结果入选国际学术期刊Frontiers in Endocrinology；Diabetes、 Metabolic Syndrome and Obesity；MedComm。

全球化立异互助 研发效率行业抢先

翰森制药始终将研发立异视为企业进展的核心驱动力，持续加大研发投入。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，现有专业研发团队由位于上海、连云港、常州及美国马里兰州的四个研发中心1800余名研讨人员组成。

报告期内，公司于我国提交正式专利申请57件，获海内授权专利48件；海外专利正式申请222件，获海外授权42件。正在推进超60项立异药临床试验，分属40个立异药项目，年内新增8项进入临床研讨阶段的候选立异药(含引进允许项目2项)，包括四代EGFR-TKI HS-10504(早期NSCLC)、口服GLP-1小分子药物HS-10501(肥胖和2型糖尿病)、CDH6 ADC HS-20124(早期实体瘤)，以及CDH17 ADC HS-20110(早期实体瘤)等自研种类。

在重点产物范畴，2024年翰森制药HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094 (GLP-1/GIP双靶点激动剂)、HS-10374 (TYK2抑止剂)等3个立异药项目首次进入Ⅲ期临床。HS-20093骨赘瘤、遍及期小细胞肺癌适应症已获中、美、欧药品监管注册机构5项突破性疗法/优先药物认定。别的，HS-10370(KRAS G12C抑止剂)、HS-10383(P2X3拮抗剂)、HS-20137(靶向IL-23p19单抗)、HS-10506(OX2R拮抗剂)等多个重点产物取得关键临床希望并离别表态AACR、CTOS、EASD、EADV、ECNP、APSR、CDA、AAD等全球顶尖学术大会，充足彰显临床价值。

通过立异全球化互助，翰森制药持续扩展在肿瘤范畴的领导地位，加速深化布局代谢、自免、CNS等非肿瘤范畴。

License in方面，2024年，翰森制药与普米斯(EGFR/c-MET双抗)扩展互助，进一步开发EGFR/c-MET双抗ADC，并允许引进荃信生物(靶向IL-23单抗)、麓鹏制药(BTKi)两款药物。License out方面，2024年，翰森制药授予默沙东(MSD)临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家允许权；2023年授予GSK的HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)两款产物已在报告期内启动海外临床。

停止报告期末，翰森制药正推进9项license in项目开展临床试验，另有2项处于商业化阶段，以及多项平台或技术互助项目。同时，公司积极推进全球高潜立异管线license out，大幅缩短产物市场价值兑现周期，最大化自有管线产物商业价值，为公司进展注入强劲动力。

深化ESG理论 引领可持续进展

「责任、诚信、拼搏、立异」是翰森制药核心价值观，公司始终将专业、高效、合规谋划的原则深度融入科学研讨、临床试验、供应链经管、产物营销、信息经管、员工进展及客户服务等关键业务范畴，创建了完善的合规经管体系，确保公司在全球范围内的运营符合执法和品德尺度。

继2023年10月MSCI ESG评级跃升至AA级后，2024年翰森制药MSCI ESG评级维持AA级，连结全球同行抢先程度；CSA得分一连位居我国大陆制药行业首位，并一连入选标普全球(S&P Global)公布的《可持续进展年鉴(全球版)2025》。

公布于：广东省