新诺威(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物研发的SYS6010（CPO301）药物近日获得美国FDA授予的快速通道资历认定，用于治疗没有伴随EGFR突变或其他驱动基因改变的且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1治疗后疾病希望的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者。

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